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【前沿速遞】Eculizumab用于兒童非典型溶血性貧血綜合征患者：日本上市后監測的完整數據集分析 非典型溶血性貧血綜合征(aHUS)是一種血栓性微血管病(TMA)，由非免疫性微血管病性溶血性貧血(MAHA)、血小板減少癥和急性腎損傷(AKI)三者組成。 2023-06-13 14:49

【綜述薈萃】脊髓性肌萎縮癥治療的最新進(jìn)展 脊髓性肌萎縮癥（SMA）在130年前被明確為一種臨床疾病，今天仍被認為是兒科中最嚴重的常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉疾�。ㄆ渲虏』騍MN1位于5 q13.2）。 2023-08-01 15:13

【臨床經(jīng)驗】亨廷頓病患者肌酸激酶極度升高伴橫紋肌溶解引起的急性腎損傷：病例報告 本篇我們報告了一例非常罕見(jiàn)的病例，患者因AKI和CK水平>500倍正常值急診就診。 2023-08-01 15:13

【藥研快報】羅氏ocrelizumab治療復發(fā)型MS或原發(fā)性進(jìn)展型MSⅢ期研究獲積極結果 2023年7月13日，羅氏（Roche）宣布，ocrelizumab（奧瑞珠單抗）治療復發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS）或原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（PPMS）患者的Ⅲ期OCARINAII試驗達到主要和次要終點(diǎn)。 2023-08-01 15:13

【藥研快報】DMD基因療法ELEVIDYS獲美國FDA批準上市，一次性治療4-5歲可獨立行走患兒 五十年來(lái)，基因治療的神話(huà)不斷被暢想。美國時(shí)間2023年6月22日，Sarepta公司宣布，ELEVIDYS作為全球首款杜氏肌營(yíng)養不良（DMD）的一次性基因療法獲得美國FDA批準上市，用于治療4-5 歲可獨立行走的DMD兒童，再創(chuàng )歷史性里程碑。 2023-08-01 15:12

【藥研快報】一文速覽：2023年上半年國內罕見(jiàn)病藥物獲批 本篇內容以“看中國”之名帶您速覽其中罕見(jiàn)病藥物，包括首次批準上市的7款及3款成功擴大適應癥，為中國罕見(jiàn)病患者擴充藥物治療之希望。 2023-08-01 15:12

【前沿速遞】眼肌型重癥肌無(wú)力患者的免疫療法應用:一項來(lái)自日本的觀(guān)察性研究 在從未接受過(guò)任何免疫治療的45名患者中，8名患者出現癥狀完全穩定的緩解，10名患者出現改善，8名患者未出現明顯好轉或出現惡化。 2023-06-14 10:08

【前沿速遞】Nusinersen治療成人重度脊髓性肌萎縮癥：一項真實(shí)回顧性觀(guān)察隊列研究 Nusinersen是第一個(gè)被批準用于治療SMA的藥物，目前還沒(méi)有針對成人的隨機安慰劑對照研究發(fā)表。 2023-06-14 10:08

“泡泡寶貝”需要更多心理關(guān)愛(ài)和社會(huì )支持 5月17日是世界神經(jīng)纖維瘤病關(guān)愛(ài)日，專(zhuān)家呼吁，由于該疾病造成的生理病痛、外貌受損、殘疾等影響，會(huì )導致患者群體自身極大的心理壓力和公眾的歧視，因此要加強患者心理建設，爭取更多社會(huì )支持。 2023-05-17 16:16

【前沿速遞】諾西那生鈉提高不需臥床患者的步行能力 以治療后第38個(gè)月與基線(xiàn)比較，兒童組整體步行距離增加了39.3m，成年組增加了24.4m。 2023-05-10 17:41

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